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AGENTES ANTITUBERCULOSOS/USO TERAPEUTICO []
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Autor:Bayona García, Jaime Nicolás.
Título:Nuevos fármacos antituberculosos^ies / New antituberculous drug
Fuente:Acta méd. peru;26(4):247-250, oct.-dic. 2009. .
Resumen:La tuberculosis es una enfermedad infectocontagiosa que en pleno siglo XXI continúa siendo un flagelo mundial y que amenza a la humanidad con nuevas formas emergentes de tuberculosis multidrogo resistente (MDR) y la extremadamente resistente a todos los medicamenteos conocidos, la tuberculosis XDR. En este contexto son pocos los nuevos mediamentos antituberculosos desarrollados por la industria farmaceútica, por lo que el esquema terapéutico contra esta antigua enfermedad no ha variado sustancialmente. Hoy todos los seres humanos estamos expuestos y en peligro de contagiarnos de tuberculosis y por ende tener que iniciar prolongados tratamientos o tal vez enfrentar la muerte por falta de acción efectiva de éstos contra el germen productor de la tuberculosis. (AU)^iesTuberculosis (TB) is a communicable disease that is still a very important health problem in the 21st Century, and it is currently threatening mankind with the emergence of new multidrug resistant (MDR) and extremely resistant (XDR) strains of its causative agent, Mycobacterium tuberculosis. In this scenario, there are very few new antituberculous drugs developed by the pharmaceutical industry, so the therapeutic strategy for this old disease has not undergone substantial changes. Nowadays, every human being is at risk for exposure and for acquiring tuberculosis, so that people acquiring the disease may be exposed to a prolonged therapy schedule, or they may even face death because of lack of effectiveness of antituberculous drugs in MDR or XDR TB cases. (AU)^ien.
Descriptores:Agentes Antituberculosos/uso terapéutico
Tuberculosis/terapia
Tuberculosis Resistente a Múltiples Medicamentos
Límites:Humanos
Medio Electrónico:http://www.scielo.org.pe/pdf/amp/v26n4/a11v26n4.pdf / es
Localización:PE1.1

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Autor:Romero Lázaro, Walter Manuel; Pamo Reyna, Oscar Guillermo; Cordero Muñoz, Luis German.
Título:Morbimortalidad en meningoencefalitis tuberculosa^ies / Morbimortality in tuberculosis meningoencephalitis
Fuente:Rev. méd. hered;3(4):157-165, dic. 1992. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Se realizó un estudio retrospectivo-prospectivo para conocer las características clínicas y la morbimortalidad de la meningoencefalitis tuberculosa (MEC TBC) del adulto. De 124 historias clínicas con ese diagnóstico en el Hospital Dos de Mayo de Lima entre 1985-1989, 97 cumplieron los criterios de inclusión. Se halló que la población más afectada fue de jóvenes, solteros, migrantes, de baja escolaridad y remuneración. La forma de presentación más frecuente fue de inicio insidioso (91.1 por ciento) y curso subagudo (59.4 por ciento): con contactos TBC, (29.1 por ciento): con antecedentes de TBC, (42.5 por ciento); hipoglucorraquia (53.6 por ciento), hiperproteinorraquia (95.2 por ciento), pleocitosis (98.9 por ciento); BK directo, 0 por ciento; con TBC pulmonar, 70.5 por ciento; PPD positivo, 36.0 por ciento; estadío moderado de enfermedad, 67.0 por ciento; tratamiento adecuado, 94.8 por ciento; corticoterapia, 79.4 por ciento; hospitalización mayor de 30 días, 42.2 por ciento; fallecidos, 30.9 por ciento; seguimiento ambulatorio, 59.7 por ciento; recaídas, 11.9 por ciento. Después del alta fueron ubicados 41 pacientes (61.2 por ciento), de los cuales 22 (53.7 por ciento), 9 (2l.9 por ciento), y 2 (4.8 por ciento) con categorías 1,2 y 3 respectivamente, más 8 (19.5 por ciento) fallecidos. Se concluye que la MEC TBC afecta a la población joven, de bajo nivel socioeconómico, que la mortalidad es alta, que la mortalidad al alta correlacionó con la edad y la condición clínica al ingreso, no correlacionó con otros factores. La morbimortalidad al seguimiento correlacionó con la edad y el tratamiento ambulatorio irregular. (AU)^iesWe made a retrospective study in order to determine clinical features, morbidity and mortality of TBC meningoencephalitis in adults patients. From 124 clinical records with this diagnosis at the Hospital Dos de Mayo of Lima, between 1985-1989, 97 records fulfilled the inclusion criteria. Most of the affected were young, single people, immigrants, had low education and low income. The most usual clinical presentation was: an insidious onset91.1 per cent, a subacute course 59.4 per cent, TBC contact 29.1 per cent, previous TBC disease 42.5 per cent; low CSF glucose 53.6 per cent, high CSF protein 95.2 per cent, CSF pleocytosis 98.9 per cent, positive acid-fastbacilli 0.0 per cent; active pulmonary TBC 70.5 per cent, positive PPD test 36.0 per cent moderate illness 67.0 per cent; adequate drug therapy 94.8 per cent, corticosteroid treatment 79.4 per cent; hospital stay longer than 30 days 42.2 per cent death 30.9 per cent outpatient control 59.7 per cent, relapse 11.2 per cent. After treatment follow up was made in 41 patients, 61.2 per cent. From these 22(53.7 per cent) and 9 (21.9 per cent) had a complete and partial recovery respectively. Two (4,8 per cent) were disabled and 8 (19.5 per cent) died. We conclude that TBC miningoencephalitis affects mostly young people with low social and economic level, it has a high mortality, that morbidity and mortality at dischargeonly correlated with clinical conditions and age on admission. Morbidity and mortality at discharge only correlated with clinical conditions and age on admission. Morbidity and mortality in the follow up correlatd with age and irregular ambulatory treatment. (AU)^ien.
Descriptores:Tuberculosis Meníngea/diagnóstico
Tuberculosis Meníngea/mortalidad
Tuberculosis Meníngea/terapia
Agentes Antituberculosos/administración & dosificación
Agentes Antituberculosos/uso terapéutico
Morbilidad
Estudios Prospectivos
 Estudios Retrospectivos
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adolescente
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/famed/rmh/3-4/v3n4ao4.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Chirinos Zegarra, Luis Hernando; Vargas Anahua, Orlando José; Vidal Chicata Sutmoller, Volker Axel.
Título:Reacciones adversas a fármacos antituberculosos en tratamientos directamente observados con esquemas I y II en el Hospital Goyeneche - arequipa, periodo 2002 - 2005^ies / Adverse reactions to first-line antituberculous drugs (ARAD) according to apparatuses (organs) and systems
Fuente:Enf. torax;51(1):9-15, ene.-jun. 2007. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Determinar la frecuencia de reacción adversa a fármacos antituberculosos (RAFA) según aparatos y sistemas con drogas de Primera Línea. Se incluyeron las notificaciones de RAFA recolectadas en el Hospital Goyeneche durante el periodo 2002-2005 por la Red de Farmaco vigilancia del Programa de Tuberculosis (TBC), tomando únicamente a los pacientes que reciben tratamiento con esquemas I y II. Dicho tratamiento se hace bajo la estrategia de tratamiento directamente observado (DOTS; Directly observed treatment, short course). Resultados: Se incluyeron a 38 pacientes con RAFA. Promedio de incidencia notificada 4,2 por ciento. Mujeres 32 por ciento, hombres 68 por ciento. Mayor frecuencia en 21 a 40 años. Según gravedad: leves 30 por ciento, moderadas 27 por ciento, severas 43 por ciento. En el primer mes de tratamiento se presentaron 79 por ciento. En relación a evolución, 79 por ciento se recuperaron y se presentó un solo fallecimiento que representa el 3 por ciento, debido a ictericia + trastorno hemorrágico asociado a neumonía intrahospitalaria (NIH). Se hospitalizaron al 100 por ciento de los pacientes. Presentaron enfermedades asociadas el 53 por ciento, las más frecuentes fueron desnutrición, neumonía adquirida en la comunidad (NAC), Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH), otras. Los fármacos mas frecuentemente relacionados a RAFA fueron: rifampicina, pirazinamida, isoniacida. Conclusiones: Bajo las condiciones del programa de TBC y siguiendo la estrategia DOTS se notificaron a las RAFA dérmicas y gastrointestinales como las más frecuentes. (AU)^iesThis study look to determine de frequency of Adverse Reactions to first-line Antituberculous Drugs (ARAD) according to apparatuses (organs) and systems. Materials and method: All the ARAD notifications collected by the network of the tuberculosis program at the "Goyeneche" hospital in the period 2002-2005 were included in the study. Only the patients, which were under treatment with the schemes I and II, were included. This treatment has been given under the strategy of Directly observed treatment, short course (DOTS). Results: In this study 38 patients were included. The average of notified incidence was 4,2 per cent. Women 32 per cent. Men 68 per cent. Greater frequency between 21 and 40 years. According to gravity: mild 30 per cent, moderate 27 per cent, severe 43 per cent. In relation to evolution, 79 per cent were recovered and just one death (3 per cent) was related, linked with hepatic ARAD and associated with intrahospitalary pneumonia. The 100 per cent of the patients needed hospitalization. In the 53 per cent were presented associate diseases like: malnutrition, community acquired pneumonia, Human Immunodeficiency Virus (HIV),others. Notified drug frequency related to ARAD was: rifampicin, pirazinamid, isoniacid, etambutol. Conclusions: Under the conditions of the TBC program and following DOTS strategy the dermic and gastric ARAD were notified as the most frequent. (AU)^ien.
Descriptores:Agentes Antituberculosos/efectos adversos
Agentes Antituberculosos/uso terapéutico
Tuberculosis/terapia
Hospitales Generales
 Hospitales del Estado
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Adulto
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Nava Márquez, Antonia Elvira; Montánchez Mateo, Judith; Agapito Panta, Juan Carlos; Accinelli Tanaka, Roberto Alfonso.
Título:Excelente actividad in vitro de Moxifloxacina y de la combinación de los fármacos antituberculosos de primera línea (Rifampicina, Isoniacida, estreptomicina y Etambutol) en cepas multidrogoresistentes de mycobacterium tuberculosis^ies / Excellent in vitro activity of Moxifloxacina and of the combination of the anti-tuberculosis medicaments of the first line (Rifampicina, Isoniacida, streptomycin and Etambutol) in vine-stocks multidrogoresistentes of mycobacterium tuberculosis
Fuente:Enf. torax;50(2):22-35, mayo-dic. 2006. ^bilus, ^btab, ^bgraf.
Resumen:Objective: To determine the in vitro activities of moxifloxacin and the combination of the first line antituberculous drugs (rifampin, isoniazid, streptomycin and ethambutol) against multidrug-resistant strains (MDR) of Mycobacterium tuberculosis. Material and Methods: A descriptive study was made and two groups of 100 MDR strains of Mycobacterium tuberculosis were evaluated from the National Hospital Cayetano Heredia for moxifloxacin and the combinationof the first line antituberculous drugs (rifampin, isoniazid, streptomycin and ethambutol). Canetti' s proportionmethod was used for mini mal inhibitory concentration (MIC) determination of moxifloxacin in a concentration range from 0.03125 to 0.5 flg/ml and for the susceptibility of the combination of the first line antituberculous drugs (rifampin, isoniazid, streptomycin and ethambutol) against MDR strains at the concentrations of 40 flg/ml, 0.2 flg/ml, 4flg/ml y 2 flg/ml, respectively. The growth curve graphics of tubes without antibiotics and tubes with the combination of the first line antituberculous drugs were made. Theanalysis was non parametric test in cuantitative variable with U Mann Whitney p menor que 0.05. Results:. Moxifloxacin MIC50 and MIC90 in MDR strains were 0.125 flg/ml and 0.25 flg/ml, respectively. The percentage of the MDR strains that were susceptible to moxifloxacin in the range of MIC of 0.5,0.25,0.125,0.0625 and 0.03125 flg/ml was 100 per cent, 99 per cent, 54 per cent, 21 per cent y 6 per cent, respectively. 94 per cent of MDR strains were susceptible to the combination of first line antituberculous drugs, meanwhile 6 per cent were resistant. Inthis last group there was an evident decrease of growth speed in the tube with the combination of the first liqeantituberculous drugs against control tube. Conclusions: ... (AU)^ienObjetivo: Determinar la actividad in vitro de moxifloxacina y de la combinación de los fármacos antituberculosos de primera línea (rifampicina, isoniacida, estreptomicinay etambutol) en cepas multidrogo resistentes de Mycobacterium tuberculosis. Material y métodos: Se evaluó el efecto de la moxifloxacina y de la combinación de los cuatro fármacos antituberculosos de primera línea en dos grupos de 100 cepas multidrogo resistentes (MCr menor que) de Mycobacterium tuberculosis, procedentes del Hospital Nacional Cayetano Heredia. Se utilizó el método de proporciones de Canetti para determinar la concentración inhibitoria mínima (CIM)de moxifloxacina en un rango de 0.03125 a 0.5 flg/ml y la susceptibilidad de las cepas MDR de la combinación simultánea de rifampicina, isoniacida, estreptomicina y etambutol a una dosis de 40 flg/ml, 0.2flg/ml, 4 flg/ml y 2 flg/ml, respectivamente. Se graficó la curva de crecimiento del tubo control y del tubo con la combinación de los 4 fármacos (rifampicina, isoniacida, estreptomicina y etambutol). El análisis fue a través de estadística no paramétrica, en las variables cuantitativas con el test de la U de Mann Whitney significativo p menor que 0.05 Resultados: La ClM50 y CIM90 de moxifloxacina en cepas multidrogo-resistentes de Mycobacterium tuberculosis fue de 0.125 flg/ml y 0.25 flg/ml, respectivamente. El porcentaje de cepas sensibles a moxifloxacina en los rangos de 0.5, 0.25, 0.125, 0.0625 y 0.03125 flg/ml fue 100 por ciento, 99 por ciento, 54 por ciento, 21 por ciento y 6 por ciento, respectivamente. El 94 por ciento de las cepas fue sensible a la combinación de fármacos antituberculosos de primera línea (rifampicina, isoniacida estreptomicina y etambutol) y sólo el 6 por ciento resistente. En este último grupo hubo una marcada disminución de la velocidad de crecimiento en el tubo con la combinación de los 4 fármacos comparada con la del tubo control. Conclusiones: ... (AU)^ies.
Descriptores:Tuberculosis/terapia
Agentes Antibacterianos/uso terapéutico
Agentes Antituberculosos/uso terapéutico
Mycobacterium tuberculosis
Tuberculosis Resistente a Múltiples Medicamentos
Límites:Humanos
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Flores Esteves, Luis; Espinoza Rodriguez, Emiliano; Mendoza, Alfredo.
Título:Terapia intermitente antituberculosa en pacientes con insuficiencia renal crónica avanzada y en programa de hemodiálisis periódica^ies / Antituberculous intermittent therapy in patients with advanced chronic renal insufficiency and in periodic hemodyalisis program
Fuente:Diagnóstico (Perú);19(4):108-118, abr. 1987. ^bilus, ^btab.
Resumen:Se han diagnosticado 14 pacientes con Tuberculosis, entre el período comprendido entre 1981 y 1983, en una población de 249 pacientes con Insuficiencia Renal Crónica Avanzada y en Programa de Hemodiálisis Periódica (6 por ciento) tres veces por semana; en el Servicio de Nefrología del Hospital Guillermo Almenara Irigoyen del IPSS. La localización de la TBC más frecuentemente detectada, fue la Pulmonar (72 por ciento), seguido de la Ganglionar (21 por ciento). El diagnóstico de la TBC se realizó en 8 de ellos, un mes antes de iniciar el Programa de Hemodiálisis y en los 6 restantes en un promedio de un año de inicio de dicho programa. Todos los pacientes fueron sometidos a un protocolo de terapia intermitente con administración de drogas tres veces por semana y post-hemodiálisis. Los dos primeros meses se administró terapia cuádruple, con reducción porcentual importante de las dosis correspondientes: Estreptomicina 4-5 mg/Kg de peso/día (20 por ciento de la dosis normal), Pirazinamida 10 mg/kg de peso/día (25 por ciento de la dosis normal), Isoniazida 5 mg/Kg de peso/día (50 por ciento de la dosis normal), Rifampicina 10 mg/Kg de peso/día (50 por ciento de la dosis normal) y Ethambutol 8 mg/Kg de peso/día (20 por ciento de la dosis normal); esta última droga utilizada como alternativa. A continuación de estos dos meses, se sigue con seis meses de terapia doble, a base de Isoniazida y Rifampicina en igual intermedio y dosis. Los resultados obtenidos, revelan un 99 por ciento de respuesta terapéutica favorable, de los cuales 57 por ciento aparecen curados y 42 por ciento en remisión Clínica y biológica. Dos pacientes fallecieron en sendos cuadros de Hiperkalemia, uno ya curado y otro en evolución favorable de su TBC y bajo terapia... (AU)^ies.
Descriptores:Insuficiencia Renal Crónica/terapia
Tuberculosis Pulmonar/quimioterapia
Diálisis Renal
Agentes Antituberculosos/uso terapéutico
Límites:Adulto
Mediana Edad
Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Elguera Falcón, Federico Efraín; Juárez García, Marcela del Socorro.
Título:Síndrome DRESS durante tratamiento antituberculoso^ies / Antituberculous drug-induced Dress syndrome
Fuente:Rev. Soc. Peru. Med. Interna;24(4):207-211, oct.-dic. 2011. ^bilus.
Resumen:Se presenta el caso de un varón de 26 años que cursa con erupción cutánea toracoabdominal, eosinofilia, linfocitosisatípica, hepatoesplenomegalia y compromiso de la función hepática, secundario al inicio de terapia antituberculosa. El paciente evoluciona favorablemente con la suspensión de las drogas antituberculosas y el uso de antihistamínicos y corticoides. (AU)^iesDuring tuberculosis therapy, a 26 year-old male patient developed rash on chest and abdomen, eosinophilia, atypicallymphocytosis, liver and spleen enlargement and severeliver dysfunction. After tuberculosis therapy withdrawal and the treatment with antihistamines and steroids, the patient showed total improvement. (AU)^ien.
Descriptores:Tuberculosis/terapia
Agentes Antituberculosos/uso terapéutico
Agentes Antituberculosos/efectos adversos
Fiebre
Eosinofilia
Linfocitosis
Límites:Humanos
Masculino
Adulto
Medio Electrónico:http://medicinainterna.org.pe/revista/revista_24_4_2011/sindrome_dress_durante_tratamiento_antituberculoso.pdf / es
Localización:PE1.1



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